Heiðarlegt uppgjör óskast

Reykjavíkurbréf Morgunblaðsins í dag ættu allir að lesa. Þar eru lyfjarisum sendar óblíðar kveðjur og horft gagnrýnum augum á sóttvarnaaðgerðir yfirvalda í kófinu. Enginn núlifandi stjórnmálamaður hefur hæfileika Davíðs Oddssonar þegar kemur að því að segja réttu hlutina á réttum tíma. Nú er mögulega runnin upp sú stund að vindar hræðsluáróðurs og óttastjórnunar hafi misst máttinn. Þá er bæði rétt og nauðsynlegt að fram fari nauðsynlegt uppgjör. 

Yfirlit

Fyrir liggur að svonefnd ,,mRNA bóluefni" innihéldu efni sem vísbendingar eru komnar fram um að kunni að vera krabbameinsvaldandi, draga úr frjósemi og skaða fóstur í móðurkviði. Vísbendingar eru komnar fram um að íslenskum yfirvöldum hafi frá upphafi bólusetningarherferðarinnar mátt vera kunnugt um óæskileg áhrif þessara mRNA lyfja á meðgöngu. Með sama hætti var ljóst síðla árs 2020 að mRNA sprautur tengdust mögulega taugasjúkdómum og sjálfsónæmissjúkdómum. Þrátt fyrir þessi viðvörunarljós var notkun umræddra lyfja leyfð hérlendis. Sú leyfisveiting virðist auk þess hafa verið veitt með einhvers konar skemmri skírn, því venjulega er slíkt leyfi ekki gefið út fyrr en að loknum lengri málsmeðferðartíma og rannsókn.

Þrátt fyrir allt framangreint og án þess að vera almenning við áhættunni af því að þiggja sprauturnar leyfðu yfirvöld sér að heimila notkun bóluefna gegn 5-11 ára börnum, þrátt fyrir að ljóst væri að þeim aldurshópi stafaði engin tölfræðileg hætta af SARS-CoV-2 og sprauturnar því algjörlega ónauðsynlegar börnum. Síðastnefnd ákvörðun er enn alvarlegri í ljósi þeirra vísbendinga sem komnar voru fram síðla árs 2020 um alvarlegar aukaverkanir sprautanna, þar á meðal um fjölgun fósturláta, burðarmálsdauða, minnkaðrar frjósemi, hækkaðrar tíðni hjartavöðvabólgu o.fl., auk þess sem fyrir liggur að svonefnd mRNA bóluefni tengdust mun fleiri tilkynningum um aukaverkanir en önnur bóluefni, þar á meðal bóluefni gegn inflúensu.

Fyrir liggur að framleiðendur efnanna viðurkenndu opinberlega árið 2022 að ekki lægju fyrir upplýsingar um öryggi mRNA bóluefnanna fyrir barnshafandi konur og konur með börn á brjósti. Ef horft er til dánartíðni vegna SARS-CoV-2 á Íslandi, sem og annars staðar, á árunum 2020-2022, verður ekki séð að SARS-CoV-2 veiran hafi borið með sér slíka hættu að réttlætanlegt væri að tekin yrði slík áhætta með almennri lyfjagjöf svo sem gert var með veitingu umræddra leyfa og í eftirfarandi framkvæmd. Þegar horft er til hækkaðrar dánartíðni almennt þarf að rannsaka hvort sú ískyggilega þróun, sem komið hefur fram víðar (sjá mynd úr nýrri þýskri rannsókn), kunni að standa í tengslum við sprautulyfjaherferð með framangreindum lyfjum sem íslensk stjórnvöld ráku af miklu kappi frá því snemma árs 2021.

Lokaorð

Undirritaður vinnur að erindi sem sent verður yfirvöldum í því skyni að kalla fram heiðarlegt uppgjör á því sem hér um ræðir.